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中性、堿性土壤*磷試劑盒說明書
點擊次數(shù):1013 更新時間:2020-10-07

規(guī)格:100 管/96 樣

中性、堿性土壤*磷試劑盒說明書

微量法

測定意義

*磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機態(tài)磷, 土壤中*磷是限制植物生長主要因子之一。

測定原理

用弱堿性提取堿溶性磷和吸附態(tài)磷,用鉬銻抗比色法測定。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、震蕩儀。

試劑組成和配制

提取液:液體 105mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 支,4℃避光保存。臨用前加 0.5mL 蒸餾水溶解。試劑二:液體 1mL×1 支,4℃保存。

工作液:臨用前將試劑一和試劑充分混勻,加 48.5mL 蒸餾水混勻。

樣本處理

新鮮土樣風干,過20目篩,按照土壤質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:20的比例(建議稱取約0.05g土樣,加入1mL提取液),振蕩提取1h,10000g ,25℃離心10min,取上清液待測。

測定操作表

 

空白管

測定管

樣本(μL)

 

20

提取液(μL)

60

40

工作液(μL)

80

80

H2O(μL)

60

60

充分混勻,25℃靜置 30min

于微量石英比色皿/96 孔板中,蒸餾水調(diào)零,測定 700nm 處吸光值 A,分別記為 A 空白管和

A 測定管,△A=A 測定管-A 空白管

計算公式

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下標準曲線:y=0.237x-0.2018,R2=0.9992

*磷含量(mg/kg)=(△A+0.2018)÷ 0.237×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)

= 42.19×(△A+0.2018)÷W

V 反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL,W:樣本質(zhì)量,g

 

 

b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y=0.1185x-0.2018,R2=0.9992

*磷含量(mg/kg)=(△A+0.2018)÷ 0.1185×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)

= 84.38×(△A+0.2018)÷W

V 反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL,W:樣本質(zhì)量,g

 

實驗代做服務(wù):

 

免疫組化IHC染色實驗服務(wù)

細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務(wù)

試劑盒免費代檢測

實驗室代做實驗項目

 

透射電鏡服務(wù)實驗服務(wù)

石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實驗服務(wù)

免疫共沉淀(CHIRP)實驗

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)服務(wù)

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

喹諾酮類快速檢測試劑盒

組織芯片/微陣列定制技術(shù)服務(wù)

 

染色質(zhì)免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務(wù)

 

多因子液相芯片技術(shù)(Luminex)實驗

免疫細胞化學ICC實驗服務(wù)

ATP/ADP檢測實驗服務(wù)

蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務(wù)

蛋白相互作用分析

堿性磷酸酶染色實驗服務(wù)

PKC活性檢測實驗

非標定量實驗

(Label-free)

 

DIGE技術(shù)實驗服務(wù)

端粒酶活性檢測實驗

細胞生長曲線的測定

掃描電鏡服務(wù)

NF-KB p65活性檢測實驗

 

慢病毒包裝實驗服務(wù)

 

 

 

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